Молекулярно-генетическое исследование при семейном медуллярном раке щитовидной железы и синдромах МЭН 1/2 (экзоны 10, 11, 13-16 гена RET и экзон 10 гена MEN1) (Familial medullary thyroid carcinoma, RET gene, MEN1 gene)